„Pravidla EU pro zdravotnické prostředky a diagnostiku in vitro“ - veřejná konzultace

Evropská komise připravuje na 3Q roku 2024 dokument k veřejné konzultaci. Cílem této iniciativy je pomoci Komisi posoudit, zda nová pravidla pro zdravotnické prostředky a in vitro diagnostiku jsou účinná, efektivní a přiměřená, zda odpovídají současným potřebám a zda mají přidanou hodnotu.

Základní informace naleznete zde:

EU rules on medical devices and in vitro diagnostics – targeted evaluation (europa.eu)