top of page
  • Regulatory House

„Pravidla EU pro zdravotnické prostředky a diagnostiku in vitro“ - veřejná konzultace

Evropská komise připravuje na 3Q roku 2024 dokument k veřejné konzultaci. Cílem této iniciativy je pomoci Komisi posoudit, zda nová pravidla pro zdravotnické prostředky a in vitro diagnostiku jsou účinná, efektivní a přiměřená, zda odpovídají současným potřebám a zda mají přidanou hodnotu.


Základní informace naleznete zde:

6 zobrazení0 komentářů

Nejnovější příspěvky

Zobrazit vše

U kterých výrobků nelze žádat o registraci?

SÚKL na svých webových stránkách zveřejnil několik typů výrobků, u nichž již nelze žádat o registraci jakožto léčivého přípravku, jelikož nenaplňují definici dle §2 zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech.

Comments


bottom of page