top of page
  • Regulatory House

Czech State authority provides info regarding Implant Card for medical devices

Due to some uncertainties concerning the provision of implant information card to the patient pursuant to Article 18 (1) of regulation (EU) 2017/745 on medical devices, the explanation information is provided on the website.


The original text can be found in this link.

2 zobrazení

Nejnovější příspěvky

Zobrazit vše

U kterých výrobků nelze žádat o registraci?

SÚKL na svých webových stránkách zveřejnil několik typů výrobků, u nichž již nelze žádat o registraci jakožto léčivého přípravku, jelikož nenaplňují definici dle §2 zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech.

Comments


bottom of page